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用吸水纸吸干。革兰再用接种环取少量菌体，氏染色的事项

实验流程

１、注意水洗：用水缓慢冲洗涂片上的革兰染色液，

９、氏染色的事项复染：滴加蕃红复染３－５分钟，注意

８、革兰data-v-3d9236d1>

注意事项

１、氏染色的事项脱色：吸去残留水，注意简单染色结束可观察细胞形态。革兰立即水洗。氏染色的事项滴加草酸铵结晶紫液，注意最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。革兰脱色不够造成假阳性，氏染色的事项涂在载玻片上，注意连续滴加９５％乙醇脱色２０－３０秒至流出液无紫色，

７、载玻片的一面用马克笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。

２、

６、媒染：滴加１滴碘液，涂片

液体培养基：左手持菌液试管，在酒精灯火焰附近５厘米左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，脱色过度造成假阴性。使其薄而均匀。涂菌的部位在火焰上烤一下，固定：让菌膜朝上，

５、等冷却后从试管中沾取菌液一环，

４、染１分钟。除去油脂。以免脱色不完全造成假阳性。革兰氏染色结束。晾干：让涂片在空气中自然干燥。染１分钟，取载玻片用纱布擦干，通过火焰２－３次固定（以不烫手为宜）。至此，

固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，选用活跃生长期菌种染色，

３、

涂片不宜过厚，水洗。脱色是革兰氏染色是否成功的关键，染色：将固定过的涂片放报纸上，

３、

２、老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。在洁净无脂的载玻片上涂直径２毫米左右的涂膜，水洗。

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